药用辅料是指在制剂处方设计时，为处理制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性参加处方中除主药以外的全部药用物料的总称。是药物制剂的根底资料和重要组成部分，不只赋予药物必定剂型，并且对药物制剂的安全性和有效性有着重要的影响。为确保药用辅料的安全，各国药典对辅料的定性和定量办法均做出了明确规定。我国药典（2015 版）录入的药用辅料到达270 种，包含一些常见但曾经重视程度较少的辅料，如吐温、SPAN 和PEG 等。药典录入的药用辅料不只数量添加（2010 年版我国药典仅录入132 种），规范与检测技能也不断提高。

　　药包材是指药品出产公司制造的药品和医疗机构制造的制剂所运用的直接触摸药品的包装资料和容器，对药物制剂的安全性和有效性有着重要的影响。2015年最新《国家药包材规范》发布并于12月1日起施行。新版《国家药包材规范》录入产品质量规范83项，办法规范46项，以及辅导准则1项。该规范表现了我国药包材监督管理的最新效果和发展趋势，是药包材出产、运用、监管、点评等各类查验检测的法定根据。

　　《2015版国家药包材规范》处理方案 《2015版我国药典》药用辅料处理方案

　　赛默飞色谱、光谱及痕量元素剖析产品，以其完好、优质的产品线和多样化的查验测验手法，针对最新国家规范可为客户供给全方位的处理方案。继上一年推出2015版药典处理方案共享活动取得很多客户一向好评后，2016年赛默飞隆重推出针对新版规范的药用辅料、药包材处理方案免费共享活动。以期更好地助力制药职业，协助客户从容应对法定规范的应战。此外，为答谢客户对赛默飞自始自终的支撑和厚爱，

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